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Reglamento EU/2017/745 de productos sanitarios: la nueva realidad


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Tras cuatro años de transición desde su publicación en el diario oficial de la Unión Europea, finalmente el 26 de mayo de este año el Reglamento EU/2017/745, también conocido como MDR (Medical Device Regulation), ha desplazado definitivamente las Directivas 93/42/EEC y 90/385/EEC, como nuevo marco legal para productos sanitarios en Europa.

En este webinar se revisará cuáles son los aspectos regulatorios pre- y post-CE más impactados por la MDR, así como su estado actual de implementación.

 

Más información e inscripción al webinar

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